中國保健品實施統一標準 提高審批等方面要求

  　中新社北京七月一日電(記者劉長忠)由中國國家食品藥品監管局制定的《保健食品注冊管理辦法(試行)》自今日起正式施行。這標志著中國保健品行業內有了一個統一的標準，保健食品行業相關的管理部門在管理及執法時將有章可循，并且在功能、生產、審批等方面提高要求。

　　有資料顯示，中國保健品市場銷售額正以每年百分之三十的速度下滑，大眾對保健品的不信任率也在逐年增加，使得保健品正面臨一場深重的信任危機。 

　　對于保健品監管上的混亂現象，中國保健協會副秘書長周邦勇認為，管理體制不順是重要原因。據不完全統計，保健品的監管涉及部門接近二十個，主要有八個部門，多頭管理導致了管理沒有力度，集中表現在審批以及研發、生產、流通方面缺乏有效的監管。

　　據了解，新辦法增設了對保健產品的復查規定，并將復查的頻率暫定為五年一次，生產企業要想延長“批準證書”有效期，須在有效期屆滿三個月申請再注冊，否則將就此退出市場。這也意味著保健品的安全性有了定期的監控機制。

　　中國的保健品種類達到六千多種，目前消費者在市場上真正能夠買到的合格保健品僅千余種。中國保健協會秘書長朱康年說，其余五千余種產品由于銷路不好、公司倒閉、功效不明確等原因處于“休眠狀態”。他透露，中國第一次對保健品的全面復查換證工作將在今年下半年全面展開，處于“休眠狀態”的保健食品可能會因為拿不到“保健食品批準證書”而退出市場。