根據《保健食品注冊管理辦法》(試行),7月1日起各省級食品藥品監督管理局開始承擔國產保健食品注冊申請的受理工作。為此,國家食品藥品監督管理局藥品注冊司和國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心會同各省局做好了準備工作。 為提高申報效率,省局受理將增加接收電子申報文檔。申報企業首先在本網站的下載專區下載《企業申報程序2005》,在程序提示引導下完成申報產品的信息輸入,保存并打印,打印文檔和電子文檔同時報送省局。各省局受理部門在接收申報資料后,將電子文檔導入省局受理系統,進行形式審查。受理的產品信息轉入國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心數據庫,進入審評程序。 7月1日起,一批與保健食品申報審批相關的規定也同步開始實施。
值得注意的是,新管理辦法還規定企業新研制的保健食品樣品必須在符合《保健食品良好生產規范》的車間試制,加工過程也必須符合該規范。
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