保健食品樣品試制和試驗現場核查規定

發布時間：2005-08-19

關于印發《保健食品樣品試制和試驗現場核查規定（試行）》的通知

國食藥監注[2005]261號

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局)：

　　根據《保健食品注冊管理辦法（試行）》，為規范申請注冊的保健食品樣品試制和試驗現場核查工作，我局制定了《保健食品樣品試制和試驗現場核查規定（試行）》，現予印發并于2005年7月1日起正式實施。

　　鑒于《保健食品注冊管理辦法（試行）》制定頒布前，未明確規定申請注冊國產保健食品所需樣品，應當在符合《保健食品良好生產規范》的車間生產，其加工過程必須符合《保健食品良好生產規范》的要求，因此，對于在2005年7月1日以前已經由衛生部、省級衛生行政管理部門認定的檢驗機構正式受理試驗，但在2005年7月1日以后向我局申請注冊的產品，其樣品試制單位的生產資質核查只供審查時參考。

　　特此通知。

　　附件：保健食品樣品試制和試驗現場核查規定（試行）

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年六月十日

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