本站報道 “關愛生活,關愛健康——拒絕虛假藥品、醫療器械、保健食品廣告”,北京市藥品監督管理局10月15日在北京近50個社區和繁華街道舉行了大型安全用藥進社區活動,目的是提高公眾對虛假廣告的識別能力。
據國家食品藥品監督管理局市場監督司廣告監督處處長邢勇介紹,今天全國縣級以上城市大多設立了宣傳點,散發宣傳資料,出宣傳展板,提供咨詢,解答公眾提出的問題。一些地方還把宣傳資料分發到當地的主要藥店和醫療機構,直接面對消費者開展宣傳。部分地方的食品藥品監管部門對一些嚴格依法進行廣告宣傳的企業給予了表揚,對一些違法廣告進行了曝光。
邢勇表示,目前報紙藥品廣告違法率高達90%以上。鋪天蓋地的虛假宣傳,往往使公眾上當受騙。舉辦這次活動的目的,就是為了通過向公眾宣傳識別真假藥品、醫療器械、保健食品廣告的方法,增強公眾對違法虛假廣告的識別能力,使之正確對待藥品、醫療器械、保健食品廣告所宣傳的內容,不受虛假廣告的誤導;同時發揮社會對藥品、醫療器械和保健食品廣告發布的監督力量,使違法虛假發布的廣告得到及時有效的治理。
北京市藥監局安監處同時表示,我國藥品不良反應仍以自主監測為主,國外的藥品警示并不完全適合中國人的情況。此外,明年在有條件的大型藥品生產企業將進行藥品召回試點。
記者在王府井活動現場看到,工作人員向市民發放有關藥品、保健食品、化妝品使用等宣傳資料,并為市民提供現場咨詢講解。王府井全新大藥房在店前空地整齊擺放數排椅子,為過往市民進行用藥知識講解。百貨大樓前搭建了宣傳展示臺,有電視墻在播放資料宣傳片,同時有工作人員在派發各種宣傳資料。
北京市藥監局有關人士在活動中介紹,一旦藥品可能會產生的不良反應比較明確,并且服用后可能會弊大于利,藥品監督管理局才會發出藥品停止使用或召回的通知。而美國的藥品召回制度主要分為自愿召回和強制召回兩種。其中自愿召回由藥品生產商或經銷商實施;強制召回由美國食品藥品管理局(FDA)實行,是企業自愿召回的補充,其實施主要通過司法和行政方式。因此,美國FDA每月都會發布一些針對藥物不良反映的警示信息,警示信息只是根據其監測的不良反應數據及時發布相關報告,為醫生和患者合理用藥提供依據。如果對美國FDA的警示斷章取義,武斷的認為警示的藥物就不能使用,會在一定范圍內造成用藥恐慌。
北京市藥監局安全監管處處長叢駱駱說,年底前,北京市藥監局將對北京市的部分藥品生產企業進行人員培訓,引導他們建立藥品召回的相關制度,明年在有條件的大型藥品生產企業進行藥品召回試點。同時他表示,關于企業的藥品召回制度,國家沒有強制規定。
他呼吁新聞媒體,以這次宣傳日活動為契機,充分宣傳藥品、醫療器械、保健食品廣告知識,進一步規范其廣告發布行為,不再給違法虛假廣告提供發布的載體。(記者暮梓)
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