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        GMP認證促使跨國藥企研發中心紛紛落戶中國

        發布時間:2005-10-28

            “跨國藥企研發中心紛紛落戶中國,與中國GMP(藥品生產質量管理規范)認證的推動很有關?!敝袊鴩H醫藥交流中心主任趙亞軍日前表示。

            第十屆中國國際醫藥展覽會暨技術交流會(下稱“醫藥展覽會”)日前在上海舉辦。參展的400多家企業中,國際企業高達60%以上。世界500強企業的西門子、安捷倫、羅克韋爾等,紛紛展示自己的醫藥自動化等高新產品。

          醫藥展覽會在推進GMP認證過程中起到了很大的作用。有統計數據表明,中國醫藥行業有90%的進口設備是在該展會上選擇或者購置的。
         
          趙亞軍提醒企業注意GMP認證后開工不足的現象,認為要加大加快自主研發,“國內藥企雖然設備齊全了,但是可生產的產品太少,畢竟我國目前具備產品開發實力的工廠還是太少?!?BR> 
          展覽會上有專家認為,隨著我國履行對世貿組織的承諾,世界制藥巨頭會更大規模進入中國,推動中國醫藥工業由產業投資競爭向研發競爭轉變。明年1月1日前,所有醫藥生產企業必須全部通過GMP認證。這將進一步推動藥企整合,真正實現集約化、規?;?,推動中國醫藥工業結構性轉變。
         
          國內OTC企業首次集中亮相,是展會的新主題。國家藥監局新任局長邵明立以及華東數城市的藥監局局長共同參觀展會。東盛集團董事陶朝暉說:“政府搭臺為OTC企業亮相,表明了國家推進藥品分類管理的決心和力度?!?

         

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