達菲的生產需時長達12個月,生產線設備耗資巨大。禽流感作為流行病,并不會年年發生,在沒有疫情的時候,其治療藥物銷量近乎為零。上藥集團為生產達菲可能需承擔投資無法回收的風險。
11月8日,上海醫藥(集團)有限公司獲得了獲瑞士羅氏公司授權,在國內生產治療禽流感的用藥達菲。上藥集團宣傳部部長殷勤燮接受記者采訪時表示,羅氏公司已承諾全力提供技術支持,幫助上藥集團生產達菲。
隨著禽流感在全球范圍內的不斷蔓延,達菲作為目前國際上惟一被世界衛生組織確認和推薦的預防治療藥物,需求量急速膨脹。羅氏的生產能力已遠遠滿足不了眼前的急切需求。面對外界要求放開生產權的呼聲,10月底羅氏啟動了面向全世界制藥商的達菲的生產授權程序。
隨后,上藥集團率先向羅氏申請了生產達菲的請求,在短短一周左右的時間內,上藥就獲得了羅氏的授權。據了解,上藥集團已組織了近30位研究人員開始了達菲的實驗室仿制工作。羅氏公司已將制造達菲的各種相關資料告知上藥集團,這助于大大縮短上藥研制出達菲的時間。仿制工作完成后,上藥集團將向國家藥證部門申報藥品生產許可證,一旦審批通過,達菲從此即可在國內批量生產。據專家預計僅需要半年,上藥集團就可達到1000萬人次用藥的生產能力,而上藥的達菲將比羅氏的達菲價格低廉許多。
據了解,上海羅氏參股了上藥集團控股的一家制藥公司,所以羅氏和上藥集團實際存在著合作關系,這次羅氏授權上藥,是雙方合作關系的進一步深化。
在上藥集團提交申請的消息流傳出來后,二級市場上,其上市公司上海醫藥連續三天出現漲停,投資者紛紛介入炒作。然而,據專家分析,上藥集團生產達菲可能面臨較大的經營風險。據了解,達菲的生產需時長達12個月,生產線設備耗資巨大。禽流感作為流行病,并不會年年發生,在沒有疫情的時候,其治療藥物銷量近乎為零。因此,上藥集團為生產達菲可能需承擔投資無法回收的風險。
另據最新消息,目前上海羅氏的達菲已經停止在中國市場銷售,所有藥品儲備已經轉交給我國衛生部統一調配。
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