京醫療器械抽檢結果公布 避孕套成重災區

　　北京市2006年上半年醫療器械抽驗不合格結果匯總表?！　?/P>

      序號  標示產品名稱  被抽驗單位  標示生產企業  商標  規格型號  生產日期/批號  綜合判定  主要不合格項或主要問題 

　　1 針灸按摩治療儀  北京海粒三特電子技術研究所  北京海粒三特電子技術研究所  三特  VT91A  10601031 10601033 10601035  不合格  1 、外部標記中編號為 10601031 的樣品無應用部分防電擊程度符號 , 不符合 GB9706.1-1995 和 YZB/ 京 0084-2002 注冊產品標準要求。 2 、三臺樣品的輸入功率不符合 GB9706.1-1995 和 YZB/ 京 0084-2002 注冊產品標準要求。

　　2 眼部磁療按摩器  北京市王府井書雅文化服務中心  深圳市輕松科技開發有限公司  倍輕松®  BEM-II  AEM060107377 AEM060107381 AEM060107390  不合格  外部標記中無型式標記、無應用部分防電擊程度符號、無輸入功率，不符合 GB9706.1-1995 和 YZB/ 粵 0085-2003 標準要求。 

　　3 超聲霧化器  北京永和堂藥店  江蘇魚躍醫療設備有限公司  魚躍醫療 + 圖形  402AI  5120400 5120371 5120370  不合格  外部標記中無應用部分防電擊程度符號 , 無 II 類設備符號、無型式標記，不符合 GB9706.1-1995 和 YZB/ 蘇 0126-2003 標準要求。 

　　4 一次性使用橡膠檢查手套  北京王府井醫院  常州市康泉塑膠制品有限公司  康泉 + 圖形  中號  20050915  不合格  漏水試驗

　　5 一次性使用乳膠檢查手套  北京地壇醫院  石家莊鴻銳集團有限公司  鴻銳 + 圖形  大號  050614  不合格  物理尺寸中掌寬

　　6 奇人降壓儀  北京偉創奇人醫療器械有限公司  北京偉創奇人醫療器械有限公司  無  WCQR-2000  A03435 A03438 A03440  不合格  編號為 A03438 的樣品脈沖頻率不合格 

　　7 一次性使用乳膠檢查手套  北京敏奇口腔科診所  石家莊鴻銳集團有限公司  鴻銳 + 圖形  中號  051210  不合格  老化前拉伸性能中拉伸強度 

　　8 勁情®避孕套（雙保險型）  北京市延慶醫藥藥材公司  北京九洲神龍保健品有限公司  勁情® + 圖形  雙保險型 52mm±2mm  2005031001  不合格  單個包裝標志中無制造商的可追溯的標記 ，無失效日期的描述，無有儲精囊的描述 

　　9 一次性使用橡膠檢查手套  北京凱宏鑫醫藥有限責任公司  武漢市王冠醫療器械有限責任公司  王冠 + 圖形  中號  2005 年 12 月 15 日  不合格  漏水試驗

　　10 一次性使用乳膠檢查手套  密云縣婦幼保健院  石家莊鴻銳集團有限公司  鴻銳 + 圖形  小號  060104  不合格  老化前拉伸性能中拉伸強度 

　　11 天然膠乳橡膠避孕套（螺紋型）  北京市明思康制藥有限公司  東洋松浦乳膠（錦州）有限公司  星期五 TM  螺紋型 52mm±2mm  0 5111921  不合格  消費包裝標志中 失效日期中月份以一位數字表示 

　　12 舒戴樂牌橡膠避孕套（超薄·光面）  北京西民潔露科技發展中心  DKT International(Shanghai)Ltd. 天際國際貿易（上海）有限公司  舒戴樂®  超薄·光面 52mm±2mm  PN344  不合格  消費包裝標志中無避孕套是天然乳膠制造的說明 

　　北京市藥品監督管理局關于發布2006年上半年北京市醫療器械產品質量公告的通知

　　京藥監市〔2006〕58號

　　各分局，各醫療器械生產、經營、使用單位：

　　根據 2006年度醫療器械產品質量監督抽驗計劃，我局組織在全市范圍內對醫療器械生產、經營和使用單位的醫療器械產品進行了抽查檢驗?，F將抽驗情況通報如下：

　　一、 本期公告概況

　　2006年上半年，全市按照抽驗計劃共完成抽驗212批次，不合格12批次，不合格率5.67%（結果詳見附件：醫療器械質量公告）。
 
　　二、 不合格醫療器械產品的處理

　　各分局應加大對本期公告中不合格醫療器械產品的查處力度，依據《醫療器械監督管理條例》的規定依法進行處理，并加強對公告中產品的監督管理。

　　各醫療器械經營、使用單位如有公告中涉及的產品，應及時封存，并報告當地藥品監督管理部門。

　　附：《醫療器械質量公告》（[2006]第1期，總第1期）　　

　　北京市藥品監督管理局發布 2006年7月

　　為進一步貫徹執行《醫療器械監督管理條例》，加強對北京市醫療器械的監督管理，保障人民的合法權益。根據北京市醫療器械產品質量監督抽檢計劃的要求，北京市藥品監督管理局組織在全市范圍內對醫療器械生產、經營、使用單位的醫療器械產品進行抽樣檢驗，現將結果予以公布。

　　2006年上半年，全市按照抽驗計劃共完成抽驗212批次，不合格12批次，不合格率5.67%（具體產品見附表）。

　　對公告中的不合格醫療器械產品，我局將依據《醫療器械監督管理條例》的有關規定進行查處。