醫藥行業“十一五”發展指導意見

發布時間：2006-09-05

　　由國家發展和改革委員會研究制訂的《醫藥行業“十一五”發展指導意見》，近日正式頒布實施。發展改革委副主任張國寶近日表示，此舉旨在引導建立具有較強國際競爭能力的醫藥產業，推動部分領域進入世界領先行列，為向醫藥強國轉變打下堅實基礎。
　　《醫藥行業“十一五”發展指導意見》提出了2006年到2010年中國醫藥產業的主要發展目標：
　　——在化學原料藥領域，實現20個市場增長潛力較大、附加值較高的產品產業化；
　　——在化學藥物制劑領域，爭取有５個制劑產品取得美國或歐盟國家的上市資格；
　　——在中藥產品領域，開發上市20到30個質量標準完善，藥效機理清楚，安全、高效、穩定、可控的現代中藥產品；
　　——在重大、急性傳染性疾病和慢性嚴重疾病領域，爭取有10到15個擁有中國自主知識產權的創新藥物和新型疫苗實現產業化；
　　——在醫療器械產品領域，新增10到20種數字化、無創或微創的診療設備和醫用材料進入產業化。
　　“今后，中國將更加重視提高醫藥企業的自主創新能力，加強創新藥物的研制?！睋垏鴮毥榻B，當前中國醫藥企業研發投入少、創新能力弱，已成為困擾這一產業深層次發展的關鍵問題。
　　根據《醫藥行業“十一五”發展指導意見》，“十一五”期間，中國醫療器械和重點醫藥企業研發投入將占到銷售收入的5%以上，醫藥行業企業的研發投入達到銷售收入的3%；創新藥物的研發重點將放在抗腫瘤、心腦血管系統、抗病毒感染、神經精神系統、降血糖、老年病等領域。
　　此外，今后五年，國家還將培育5個銷售額在50億元以上的大型醫藥集團，10個銷售額在30億元以上的醫藥商業企業，并爭取有５家左右的本土企業初步發展成為國際化醫藥企業。
　　張國寶表示，指導意見不具有強制性。制訂這一指導意見的目的，主要是為了面向醫藥企業發布信息、提供建議，引導醫藥行業健康有序發展，促進經濟社會進步。

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