未來一段時間,北京市藥品監督管理局將對千余種重點藥品的原始材料,結合制藥現場進行真實性檢查。
“齊二藥”、欣弗事件發生后,國家食品藥品監督管理局最近選擇了1239個關系生命安全的重點藥品品種,部署各地藥品監督部門深入藥品制造現場,檢查其原料藥是否“貨真價實”。
北京市藥監局昨天表示,原料藥的真實性檢查,將前移到藥品注冊環節,如果藥品廠商有使用虛假原材料制造藥品的記錄,該企業所生產的所有藥品,在注冊環節,都將嚴加審核。
該局同時透露,通過今年8~11月的首階段藥品市場專項整治,京產228個品種的藥品,已經撤回注冊上市申請。
在本月開始的第二階段藥品專項整治中,北京市藥監局表示,整治重點將在于藥品生產和注冊環節,注射劑、血液制品、疫苗和特殊管理藥品的生產全程均為質量監管的重點。
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