SFDA：保健食品技術轉讓、變更申請將審評

    保健食品技術轉讓、變更申請審批將調整

　　 2009年3月10日國家食品藥品監督管理局向各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局發布通知，通知要求對保健食品技術轉讓、變更申請審批程序進行調整，新規規定：自2009年2月19日起，保健食品技術轉讓、變更申請的審批工作流程由“省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門受理，報國家局食品許可司審批”，調整為“省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門受理，送國家局保健食品審評中心審評，報國家局食品許可司審批”。

　　2月19日起，保健食品技術轉讓、變更申請要經審評

　　2009年3月16日，國家食品藥品監督管理局又將這一新規定通過國家食品藥品監督管理局網站（http://www.sfda.gov.cn）向大眾進行了公布。這一規定表明，自2009年2月19日受理的保健食品技術轉讓申請、變更申請將由原來國家食品藥品監督管理局的直接審批，變為經審評后，再審批。

　　專家觀點：SFDA在保健食品技術轉讓、變更申請入手加強監管

　　中國保健協會市場工作委員會產品注冊專家成琴女士解釋說：2009年2月28日全國人大公布了《中華人民共和國食品安全法》，并將于6月1日起正式實施。新法將保健食品納入其中，要求對其實行嚴格監管，國家食品藥品監督管理局作為保健食品準入環節監管部門，在其職責范圍內，亦將按照新法的要求對保健食品準入加強監管，對技術轉讓、變更申請的審批程序的調整是對加強保健食品準入管理的第一步舉措，隨著新法的實施，對保健食品準入的相關調整和規定將陸續公布。