2006年5月20日中國北京:默沙東公司(在美國稱為默克公司)今天在全國子宮頸癌協作組第四次工作會議上宣布美國食品及藥品管理局(FDA)疫苗及相關生物制品顧問委員會一致投票,認為II期及III 期臨床試驗數據都支持GARDASIL®[四價人乳頭狀瘤病毒(6、11、16、18型)的重組疫苗]預防由16、18型人乳頭狀瘤病毒(HPV)引起的宮頸癌及女性宮頸、外陰、陰道癌前病變的有效性和安全性。該顧問委員會同時認為,數據也支持GARDASIL®預防由6、11、16、18型HPV引起的其它
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