《保健食品注冊申報資料項目要求》等再次征求意見的函與舊法規定相比有哪些變化？

    問：《保健食品注冊申報資料項目要求》等再次征求意見的函與舊法規定相比有哪些變化？函中提到的再注冊，在老法規上有此項規定嗎？與舊法規相比，對產品配方和工藝上所需資料有何區別？
   
    答：國家食品藥品監督管理局重新完善了保健食品注冊相關要求，從征求意見稿附件6營養素補充劑申報與審評規定(試行)中可以看出更加國際化。以前營養素補充劑的含量要求與國際相差較大，重新調整的含量與國際接軌，如：