關(guān)于舉辦“全國首屆GMP管理人員強化培訓班”的通知

    為強化我國GMP管理及技術(shù)人員的生產(chǎn)、管理及組織能力，了解行業(yè)最新動(dòng)態(tài)，中國保健協(xié)會(huì )食物營(yíng)養與安全專(zhuān)業(yè)委員會(huì )決定于2013年1月18日-20日在北京舉辦“全國首屆GMP管理人員強化培訓班”，特邀請國內GMP相關(guān)專(zhuān)家結合實(shí)例進(jìn)行演講，同時(shí)擬邀請國際知名企業(yè)GMP相關(guān)負責人分享先進(jìn)管理及技術(shù)經(jīng)驗。望各省、自治區、直轄市監管人員；企業(yè)質(zhì)檢、生產(chǎn)相關(guān)管理人員收到通知積極派人員參加。
現將有關(guān)事項通知如下：
    一、會(huì )議內容： 
    1.保健食品良好生產(chǎn)規范（修訂稿）分析；
    2.GMP管理人員的職責及共同職責；
    3.硬件的定位及車(chē)間的改造；
    4.衛生許可與GMP的關(guān)系；
    5.GMP的審核深度及標準；
    6.現場(chǎng)管理與物料管理；
    7.生產(chǎn)現場(chǎng)的標識管理；
    8.GMP對生產(chǎn)過(guò)程的控制、要求；
    9.設備的維護與保養；
    10.GMP廠(chǎng)房的設計規范；
    11.在實(shí)際生產(chǎn)中的應用(結合實(shí)例和規范)；
    12.GMP崗位人員的要求及職責；
    13.偏差管理、CAPA管理、風(fēng)險管理、倉儲物料管理；
    14.物料和產(chǎn)品的檢驗；
    15.崗位S0P、清潔S0P、設備操作S0P的編寫(xiě)；
    16.驗證前的風(fēng)險評估如何編寫(xiě)；
    17.質(zhì)量風(fēng)險評估；
    18.質(zhì)量管理體系的建立；
    19.風(fēng)險管理的應用及評估工具；
    20.變更控制和偏差處理的程序及CAPA的銜接；
    21.質(zhì)量回顧及總結回顧方法；
    22.召回及模擬召回的程序及實(shí)施辦法；
    23.培訓管理及效果評估；
    24.保健品GMP對物料供應商的審計要求；
    25.物料檢驗和放行管理要求。
  注：此次培訓目的是為GMP相關(guān)人員真正得到強化、起到落地性的意義，為參會(huì )企業(yè)及代表更有針對性的解決實(shí)際問(wèn)題。望各單位出席代表除了學(xué)習以上內容務(wù)必帶著(zhù)問(wèn)題出席。 
    二、會(huì )議時(shí)間、地點(diǎn):
    時(shí)間：2013年1月18日-20日  （18日為全天報到時(shí)間）
    地點(diǎn)：北京（詳細地址另行通知）
    三、培訓費
    1、培訓費：2200元/人，提前匯款培訓費1800元/人。
    2、培訓費含（中餐、培訓、資料、專(zhuān)家等費用），住宿統一安排，費用自理。
    四、參加對象：
    食品、保健品、質(zhì)量監督、衛生管理部門(mén)及檢驗檢測、分析的相關(guān)人員；食品、保健品等企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量監
    督等管理人員。
    五、聯(lián)系方式：
    聯(lián) 系 人：馬  斌
    手    機：18610314181
    電    話(huà)：010-58688227   
    傳    真：010-88623558
    電子郵箱：bjxh3207@163.com
    協(xié)會(huì )網(wǎng)站：http://www.fnsc.org.cn

                                                  中國保健協(xié)會(huì )食物營(yíng)養與安全專(zhuān)業(yè)委員會(huì )
                                                               2012年12月27日
    附件：舉辦“全國GMP管理人員強化培訓班”回執報名表