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        · 功能學試驗為什么會存在著先后順序問題?2006-08-24
        · 檢驗單位在啟動人體試食試驗時應注意哪些問題?2006-08-24
        · 在喂養試驗中,飼料的蛋白含量應如何調整?2006-08-24
        · 怎樣提供詳細的病理組織學報告?2006-08-24
        · Ames試驗中為什么要除去受試物中的組氨酸?如何去除?2006-08-24
        · 微核試驗的PCE/NCE比值是什么意思及如何計算?2006-08-24
        · Ames試驗可以使用的溶劑有哪些?2006-08-24
        · Ames試驗劑量組應如何設置?2006-08-24
        · 毒理學試驗對于受試物有何要求?2006-08-24
        · 動物的級別在毒理學試驗報告中應如何說明?2006-08-24
        · 哪些原料生產的保健食品需要對原料進行單獨的毒理學安全性評價?2006-08-24
        · 毒理學試驗報告常出現的問題有哪些?2006-08-24
        · 哪些產品可以免做毒理學試驗?2006-08-24
        · 保健食品中左旋肉堿的用量是多少?2006-08-24
        · 保健食品申報中使用EDTA-鐵應注意哪些問題?2006-08-24
        · 未獲批準的產品,如果重新提供已修改正確的補充資料能被批準嗎?如果重新申報還需要重做試驗嗎,2006-08-24
        · 對于要求重作的試驗項目,受試樣品的產品批號必須與原申報資料產品批號保持一致嗎?2006-08-24
        · 功能試驗與興奮劑檢測的樣品批號不一致,可以嗎?2006-08-24
        · 輔助降血糖等功能性產品中鉻的每日最大攝入量為何不宜超過250μg?這一數值是如何確定的?2006-08-24
        · 保健食品中鉻的用量應注意哪些問題?2006-08-24
        · 樣品檢驗與復核檢驗如何收費?2006-08-24
        · 臟器稱量指標中為何不包括雌性動物卵巢重量?2006-08-24
        · 急性毒性試驗、30天/90天喂養試驗動物是否需要適應環境?受試物給予劑量是否要隨體重和食量2006-08-24
        · 一個含糖及乙醇的“緩解體力疲勞”功能產品應如何設置對照組?2006-08-24
        · 保健食品知識產權如何保護?可否申請專利?2006-08-24
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        協會動態
        中國保健協會召開第四屆理事會第七次會議暨第四屆常務理事會第六次會議
        中國保健協會召開行業營養創新平臺建設推進委員會成立大會
        中國保健協會行業自律和道德委員會工作會議在京舉行
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